Die ENROLL-HD Studie hat begonnen! Alle bisherigen Teilnehmer der REGISTRY Studie sowie neue Patienten, Genträger oder Risikopersonen sind aufgerufen sich an diesem wichtigen wissenschaftlichen Projekt durch einen einmal jährlichen Besuch a

Die neurodegenerativen Veränderungen der Huntington'schen Krankheit werden von immunologischen Prozessen begleitet, z.B. der Aktivierung von Mikroglia. Der Wirkstoff Laquinimod hat bei Patienten mit Multipler Sklerose in mehreren Studien einen p

Alice Wexler, Tochter des Gründers der "Hereditary Disease Foundation" Milton Wexler, verfaßte kürzlich einen Bericht zur Geschichte der Berichterstattung über die Huntington'sche Krankheit, der hier mit ihrer Genehmigung erstma...

Das amerikanische Huntington-Magazin HD-Insights hat anläßlich des Huntington-Study-Group (HSG) Meetings 2013 in Charlotte, North Carolina, USA, eine Interview mit Dr. Reilmann über die Gründung des George-Huntington-Instituts ...

Unter Leitung von Jan Motlik (Akademie der Wissenschaften der Tschechischen Republik), David Howland (CHDI Foundation) und Ralf Reilmann (GHI) fand vom 17.11.-20.11.2013 der zweite "Large Animals in Neurodegeneration" Workshop im Chateau Liblice in...

Im ersten Quartal 2013 wird die PRIDE-HD Studie in Europa, Nordamerika und Australien den Effekt von Pridopidine (früher ACR-16) auf die motorischen Beschwerden von Huntington Patienten untersuchen. Primäres Ziel der Studie ist die Wirksamk