• Flag
  • Flag

PRIDE-HD (Pridopidine)

Pridopidine (früher auch ACR-16 genannt) hat in zwei unabhängigen klinischen Studien des EHDN und der HSG die in der motorischen Bewertungsskala UHDRS-TMS gemessenen motorischen Symptome etwas verbessert (De Yebenes, ..., Reilmann, ... et al. 2011 und Huntington Study Group Hart Investigators 2013). Der UHDRS-TMS verbesserte sich in beiden Studien in der mit 2x45 mg behandelten Gruppe im Vergleich zu Plazebo um ca. 3 Punkte; obgleich die bisherigen Studienergebnisse nicht für eine Zulassung des Medikaments ausreichen, unterstützten die klinischen Beobachtungen einen biologischen Effekt des Medikaments (Reilmann 2013). In der im Frühjahr 2014 begonnenden neuen Studie PRIDE-HD wurde primär untersucht, ob eine höhere Dosis von Pridopidine einen größeren klinischen Effekt hat. Dazu wurden vier Dosen, 2x45mg (die vorher erfolgreich eingesetzte Dosis), 2x67,5mg, 2x90mg und 2x112,5mg (also allesamt höhere Dosen) im Vergleich zu Plazebo über eine 6 monatige Behandlungsdauer verglichen.

Die Studie wurde von der Pharmafirma TEVA aus Israel finanziert.

Die Rekrutierung für die PRIDE-HD ist abgeschlossen.