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Ipsen Phase I/IIa Studie

Die Substanz BN82451B hatte in präklinischen Studien mit Tiermodellen eine Verbesserung von Symptomen bewirkt. Der Sponsor Ipsen hat daher in einer Phase I/IIA Studie die Verträglichkeit der Anwendung von BN82451B untersucht. Symptomatische Huntington Patienten wurden 28 Tage stationär mit BN82451B oder Placebo behandelt. Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Effekte wurden auch mit Hilfe ds UHDRS-TMS und Q-Motor Tests explorativ untersucht.

Die Studie ist beendet.