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Klinische Studien

In Kürze beginnt am GHI die Zulassungsstudie PROOF-HD mit Pridopidine. In mehreren Vorstudien wurde beobachtet, dass Pridopidine die Motorik von Patienten verbessern könnte. Sowohl in der MermaiHD Studie als auch der HART Studie wurden Verbesserungen in der UHDRS-TMS (Total-Motor-Score) beobachtet. In der anschließenden globalen PRI

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Huntington Patienten und noch nicht symptomatische Genträger haben nun die Möglichkeit am GHI an der SHIELD-HD Studie teilzunehmen. In der Studie werden die Teilnehmer über zwei Jahre lang mit verschiedenen Untersuchungen, MRT Aufnahmen und Liquoruntersuchungen beobachtet. Anschließend sollen die Teilnehmer das Angebot erhalt

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Ziel der WAVE-Studie ist eine spezifische Reduktion der Produktion von krankhaft verändertem Huntingtin, während das gesunde Huntingtin erhalten bleibt. Damit soll das Fortschreiten der Huntington Krankheit gebremst werden. Die aktuelle Studie hat zunächst zum Ziel – ähnlich wie bei der von Ionis/Roche durchgeführten u

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Die Generation-HD1 Studie der Firma Roche hat zum Ziel zu untersuchen, ob die durch das Medikament RG6042 (Antisense Oligonukleotid - ASO) erwartete Reduktion der Produktion von Huntingtin zu einer Verbesserung der Beschwerden der Huntington Krankheit führt. Hierzu werden weltweit über 800 Patienten in ca. 100 Zentren über zwei Jahre

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Die ENROLL-HD Studie (http://www.enroll-hd.org/) wird weltweit allen Huntington Betroffenen (Patienten mit Symptomen, Genträgern ohne Beschwerden und ungetesteten Kindern von Betroffenen) angeboten. Einmal jährlich wird eine ausführliche klinische Untersuchung durchgeführt. Auch Angehörige oder Freunde können unter besti...